<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:w="urn:schemas-microsoft-com:office:word" xmlns:m="http://schemas.microsoft.com/office/2004/12/omml" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40">
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=us-ascii">
<meta name="Generator" content="Microsoft Word 14 (filtered medium)">
<!--[if !mso]><style>v\:* {behavior:url(#default#VML);}
o\:* {behavior:url(#default#VML);}
w\:* {behavior:url(#default#VML);}
.shape {behavior:url(#default#VML);}
</style><![endif]--><style><!--
/* Font Definitions */
@font-face
        {font-family:Cambria;
        panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;}
@font-face
        {font-family:Calibri;
        panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4;}
@font-face
        {font-family:Tahoma;
        panose-1:2 11 6 4 3 5 4 4 2 4;}
@font-face
        {font-family:"Gill Sans MT";
        panose-1:2 0 5 6 4 0 0 2 0 3;}
/* Style Definitions */
p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal
        {margin:0cm;
        margin-bottom:.0001pt;
        font-size:11.0pt;
        font-family:"Calibri","sans-serif";
        mso-fareast-language:EN-US;}
h1
        {mso-style-link:"Heading 1 Char";
        margin-top:6.0pt;
        margin-right:0cm;
        margin-bottom:3.0pt;
        margin-left:0cm;
        page-break-after:avoid;
        border:none;
        padding:0cm;
        font-size:14.0pt;
        font-family:"Gill Sans MT";
        mso-fareast-language:EN-US;
        font-weight:bold;}
h2
        {mso-style-link:"Heading 2 Char";
        margin-top:6.0pt;
        margin-right:0cm;
        margin-bottom:3.0pt;
        margin-left:0cm;
        page-break-after:avoid;
        font-size:12.0pt;
        font-family:"Gill Sans MT";
        mso-fareast-language:EN-US;
        font-weight:bold;}
h4
        {mso-style-link:"Heading 4 Char";
        margin-top:12.0pt;
        margin-right:0cm;
        margin-bottom:3.0pt;
        margin-left:0cm;
        font-size:10.0pt;
        font-family:"Gill Sans MT";
        mso-fareast-language:EN-US;
        font-weight:bold;}
h5
        {mso-style-priority:9;
        mso-style-link:"Heading 5 Char";
        margin-top:10.0pt;
        margin-right:0cm;
        margin-bottom:0cm;
        margin-left:0cm;
        margin-bottom:.0001pt;
        page-break-after:avoid;
        font-size:11.0pt;
        font-family:"Cambria","serif";
        color:#243F60;
        mso-fareast-language:EN-US;
        font-weight:normal;}
p.MsoListBullet, li.MsoListBullet, div.MsoListBullet
        {mso-style-priority:99;
        margin-top:0cm;
        margin-right:0cm;
        margin-bottom:0cm;
        margin-left:18.0pt;
        margin-bottom:.0001pt;
        text-indent:-18.0pt;
        font-size:11.0pt;
        font-family:"Calibri","sans-serif";
        mso-fareast-language:EN-US;}
p.MsoBodyText, li.MsoBodyText, div.MsoBodyText
        {mso-style-link:"Body Text Char";
        margin-top:6.0pt;
        margin-right:0cm;
        margin-bottom:6.0pt;
        margin-left:0cm;
        font-size:12.0pt;
        font-family:"Cambria","serif";
        mso-fareast-language:EN-US;}
a:link, span.MsoHyperlink
        {mso-style-priority:99;
        color:blue;
        text-decoration:underline;}
a:visited, span.MsoHyperlinkFollowed
        {mso-style-priority:99;
        color:purple;
        text-decoration:underline;}
p
        {mso-style-priority:99;
        mso-margin-top-alt:auto;
        margin-right:0cm;
        mso-margin-bottom-alt:auto;
        margin-left:0cm;
        font-size:12.0pt;
        font-family:"Times New Roman","serif";}
p.MsoAcetate, li.MsoAcetate, div.MsoAcetate
        {mso-style-priority:99;
        mso-style-link:"Balloon Text Char";
        margin:0cm;
        margin-bottom:.0001pt;
        font-size:8.0pt;
        font-family:"Tahoma","sans-serif";
        mso-fareast-language:EN-US;}
span.EmailStyle17
        {mso-style-type:personal-compose;
        font-family:"Calibri","sans-serif";
        color:windowtext;}
span.Heading1Char
        {mso-style-name:"Heading 1 Char";
        mso-style-link:"Heading 1";
        font-family:"Gill Sans MT";
        font-weight:bold;}
span.Heading2Char
        {mso-style-name:"Heading 2 Char";
        mso-style-link:"Heading 2";
        font-family:"Gill Sans MT";
        font-weight:bold;}
span.Heading4Char
        {mso-style-name:"Heading 4 Char";
        mso-style-link:"Heading 4";
        font-family:"Gill Sans MT";
        font-weight:bold;}
span.BodyTextChar
        {mso-style-name:"Body Text Char";
        mso-style-link:"Body Text";
        font-family:"Cambria","serif";}
p.Bodytextbullet, li.Bodytextbullet, div.Bodytextbullet
        {mso-style-name:"Body text bullet";
        margin-top:2.0pt;
        margin-right:0cm;
        margin-bottom:2.0pt;
        margin-left:0cm;
        font-size:12.0pt;
        font-family:"Cambria","serif";
        mso-fareast-language:EN-US;}
span.Heading5Char
        {mso-style-name:"Heading 5 Char";
        mso-style-priority:9;
        mso-style-link:"Heading 5";
        font-family:"Cambria","serif";
        color:#243F60;}
span.BalloonTextChar
        {mso-style-name:"Balloon Text Char";
        mso-style-priority:99;
        mso-style-link:"Balloon Text";
        font-family:"Tahoma","sans-serif";}
.MsoChpDefault
        {mso-style-type:export-only;
        font-family:"Calibri","sans-serif";
        mso-fareast-language:EN-US;}
@page WordSection1
        {size:612.0pt 792.0pt;
        margin:72.0pt 72.0pt 72.0pt 72.0pt;}
div.WordSection1
        {page:WordSection1;}
--></style><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapedefaults v:ext="edit" spidmax="1026" />
</xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapelayout v:ext="edit">
<o:idmap v:ext="edit" data="1" />
</o:shapelayout></xml><![endif]-->
</head>
<body lang="EN-AU" link="blue" vlink="purple">
<div class="WordSection1">
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:14.0pt;font-family:"Gill Sans MT"">Defences mapped in time and space<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoNormal"><b><span style="font-size:11.5pt;font-family:"Cambria","serif";mso-fareast-language:EN-AU">Full media release and photos available at:
</span></b><a href="http://www.scienceinpublic.com.au/centenary/immune-atlas"><b><i>www.scienceinpublic.com.au/centenary/immune-atlas</i></b></a><o:p></o:p></p>
<p class="MsoNormal"><span class="BodyTextChar"><i><span style="font-family:"Calibri","sans-serif""><o:p> </o:p></span></i></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">Dear ASCers.
<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">Researchers at the Centenary Institute in Sydney have developed the first 3D model of the distribution of immune cells in living mammalian skin.
<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">“It takes us from something like a paper map to Google Street View,” says the study’s lead author Dr Philip Tong.
<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">“We knew all of these cells were there, but not how many of them and where.  Now we can dive right in and we see that some types of immune cells are evenly distributed, while others
 clump in strategic locations.” <o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">The resulting ‘Atlas’, recently posted online by the highly ranked
<i>Journal of Investigative Dermatology</i>,  provides the basis for understanding an immune response at a particular site of the skin. It helps explain how the same challenge—for example, injecting the same vaccine or drug—to different areas of the skin can
 generate a different immune response.<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt"><o:p> </o:p></span></span></p>
<p align="center" style="margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:center"><span style="font-family:"Cambria","serif";color:black"><img border="0" width="448" height="280" id="_x0000_i1025" src="cid:image001.jpg@01CFB15E.36D20750" alt="http://ih.constantcontact.com/fs166/1108475440921/img/28.jpg"></span><span style="font-family:"Cambria","serif";color:black"><o:p></o:p></span></p>
<p align="center" style="margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:center"><span style="font-family:"Cambria","serif";color:black"><o:p> </o:p></span></p>
<p class="MsoBodyText" align="center" style="text-align:center"><em><span style="font-family:"Cambria","serif";color:black">Immune 'atlas" shows distribution of T cells, (in green) surrounding blood vessels (blue) in the skin<o:p></o:p></span></em></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">The study found that some immune cells in mice skin, such as the infection-detecting dendritic cells, are evenly distributed throughout the skin, while others, such as the inflammatory
 mast cells, only occur at certain depths or regions where they can have most impact—in this case close to blood vessels. In mice, there were more of the immune system foot soldiers known as T cells in the skin on the back than in the other areas.<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">Also, the proportions of the different types of immune cells changed over time. A surprise finding of the study was that in older mice greater numbers of the first-strike gamma-delta
 T cells were displayed.  Whilst as expected alpha-beta T cells—which contain the cells involved in recognising past infections—were also increased.
<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">While the study was not geared to interpret human disease, it should allow a better understanding of what goes on in the mouse models used to study disease mechanisms. “This is
 a baseline study. But it has wide implications for any study involving the immune response of skin,” says Dr Tong.
<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">The work could also open the way to similar ‘maps’ of the human immune system, allowing finer diagnosis and better targeted-treatments for skin infections.<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">The next step, Dr Tong says, will be to expand the work to human skin, and also to incorporate further features, such as nerves and the drainage or lymphatic system.<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">Dr Tong is a dermatologist in training and is undertaking his PhD at the Centenary Institute as the Dean’s Fellow in Dermatology at the University of Sydney Medical School. He
 is supervised by the paper’s senior author and Head of Centenary’s Immune Imaging Research Group, Professor Wolfgang Weninger. They worked on the project with colleagues at the University of Sydney, the Royal Prince Alfred Hospital and the University of South
 Australia.<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">The
</span></span><span style="font-size:11.5pt">researchers exploited a technology known as intravital multiphoton microscopy, which allows monitoring of immune cells at different depths in living tissue. They also used
<span class="BodyTextChar">transgenic mice with fluorescently-</span>labelled <span class="BodyTextChar">
immune cells of different colours so they could be picked out by the microscope. This allowed the team
</span>to survey the deployment of the immune cells in four areas of skin—on the ear, the tail, the back and the footpad—in mice of different ages. The microscope observations were combined with information on the numbers of each type of immune cell encountered
 using a technology called flow cytometry.<span class="BodyTextChar"><o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><span style="font-size:11.5pt">“This study shows the enormous value of Centenary’s research and its close links both with Sydney University and the Royal Alfred Hospital,” the Institute’s Executive Director,
 Professor Mathew Vadas AO says. “Dr Tong is one of a group of young clinician researchers who can see the potential for their studies to assist in the clinic and drive them towards improving patient care in dermatology”.<o:p></o:p></span></span></p>
<p class="MsoBodyText"><span class="BodyTextChar"><b><span style="font-size:11.5pt">Media contacts:<o:p></o:p></span></b></span></p>
<p class="MsoBodyText">Toni Stevens, Science in Public, on 0401 763 130 or toni@scienceinpublic.com.au<o:p></o:p></p>
<p class="MsoBodyText">Philip Tong, Centenary Institute, on 0430 796 512 or p.tong@centenary.org.au<o:p></o:p></p>
</div>
</body>
</html>